БФ "Серця майбутнього" - перший благодійний фонд створений лікарями двох провідних державних кардіохірургічних центрів України. Ми - кардіохірурги провідних клінік, які в 2012 році створили благодійний фонд «Серця Майбутнього» для того, що б надавати не тільки професійну, але і благодійну допомогу дітям з вродженими вадами серця. Ми більше не можемо залишатися осторонь і дивитися як страждають діти, бачити біль і страх в очах батьків, які не знають як врятувати своїх улюблених малюків. Щиро сподіваємося на Вашу підтримку і милосердя! Давайте подаруємо нове життя дитячих сердець! Адже разом - ми сила !!! Як проходить ендоваскулярне закриття дефектів міжпередсердної перегородки і боталової протоки окклюдером, стентування коарктації аорти Ви можете подивитися на сайті http://occluder.com.ua/. Там також Ви зможете дізнатися як лікують інші вроджені вади серця у Інституті Амосова. Стежити за нашими новинами можна на сторінці в Facebook. Приєднуйтесь!
Владислава живе з бабусею Тамарою Миколаївною, яка з 2013 року опікується онукою. Її батьки давно виїхали за кордон, проте через складні обставини не можуть фінансово допомагати дівчинці. Бабуся – пенсіонерка, тому самостійно оплатити життєво необхідну операцію було неможливо. Але завдяки найкращим людям та компаніям ми можемо творити дива. ТОВ «Порше
Ще зовсім недавно ми просили вашої допомоги для хлопчика з непростою історією. Денис Ковриженко народився з рідкісною вадою серця – Тетрадою Фалло. Його маленьке серце потребувало термінової заміни імпланту, щоб продовжувати битися та дарувати йому життя. Ситуація була критичною, і лише ендоваскулярна операція зі встановлення нового серцевого імпланту – кондуїту
Арсенчику два з половиною роки, і від самого народження малюк хворів та погано набирав вагу. Влітку минулого року батьки звернулися до приватної клініки в м. Мукачево, оскільки дізналися, що туди приїдуть спеціалісти з державної установи Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова. Саме тоді в Арсенчика була виявлена вада серця.
Мілані 4 рочки, вона добра, життєрадісна та розумна дівчинка. На світ Міланочка зʼявилась передчасно, і ще в перші дні життя у її сердечку лікарі виявили патологію. З моменту виявлення вади родина завжди дотримувалися рекомендацій лікарів, дівчинка систематично проходила обстеження (один раз на три місяці). Після чергового обстеження в Інституті Амосова
