Владислава живе з бабусею Тамарою Миколаївною, яка з 2013 року опікується онукою. Її батьки давно виїхали за кордон, проте через складні обставини не можуть фінансово допомагати дівчинці. Бабуся – пенсіонерка, тому самостійно оплатити життєво необхідну операцію було неможливо. Але завдяки найкращим людям та компаніям ми можемо творити дива. ТОВ «Порше

Ще зовсім недавно ми просили вашої допомоги для хлопчика з непростою історією. Денис Ковриженко народився з рідкісною вадою серця – Тетрадою Фалло. Його маленьке серце потребувало термінової заміни імпланту, щоб продовжувати битися та дарувати йому життя. Ситуація була критичною, і лише ендоваскулярна операція зі встановлення нового серцевого імпланту – кондуїту

Арсенчику два з половиною роки, і від самого народження малюк хворів та погано набирав вагу. Влітку минулого року батьки звернулися до приватної клініки в м. Мукачево, оскільки дізналися, що туди приїдуть спеціалісти з державної установи Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова. Саме тоді в Арсенчика була виявлена вада серця.

Уявіть собі: ви тримаєте свою дитину в обіймах, а в душі постійно звучить питання — чи б’ється її маленьке серце так, як має? Ви дивитеся на її посмішку, але разом з радістю відчуваєте страх, що наступний ранок може не принести цієї посмішки. Для тисяч українських родин це не просто страхи

Мілані 4 рочки, вона добра, життєрадісна та розумна дівчинка. На світ Міланочка зʼявилась передчасно, і ще в перші дні життя у її сердечку лікарі виявили патологію. З моменту виявлення вади родина завжди дотримувалися рекомендацій лікарів, дівчинка систематично проходила обстеження (один раз на три місяці). Після чергового обстеження в Інституті Амосова

Марійка народилася із пневмонією, що була ускладнена дихальною недостатністю, помірною легеневою гіпертензією новонародженого та гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС. Через декілька годин після пологів дівчинку забрали до реанімації до обласного центру. У Полтаві вона знаходилась пів місяця, де завдяки професіональним діям лікарів хворобу вдалося подолати. Під час численних обстежень Марійки було виявлено,

Ангеліна народилася 16 грудня 2013 року. Ще під час вагітності мама дівчинки дізналася про діагноз дитини – загальний артеріальний стовбур 1 типу, висока легенева гіпертензія, і вже в перший місяць життя крихітка пережила першу операцію на серці з усунення вродженої вади серця та встановлення кондуїту. Оперували дівчинку спеціалісти Інституту серцево-судинної

Мілана народилась 04.03.21 р. Ще в пологовому будинку родину приголомшили діагнозом: вроджена вада серця. Перший рік життя кожні 3 місяці дівчинку возили в Київ на обстеження в НІССХ ім. Амосова. Мілана росла, розвивалась, але була проблема з набором ваги. Згодом родину шокував ще один невтішний діагноз, який діагностували дівчинці: хронічна

На долю дівчинки випала не одна, а відразу дві вади серця! Дівчинка з перших днів життя перебуває під наглядом лікарів, які робили невтішні прогнози. У сердечку Настусі був дефект міжпередсердної перетинки та відкрита артеріальна протока. Ці вади утворювали отвори, спричиняли ускладнення та не давали сердечку дівчинки нормально битися. Задля збору

Соломія мала вроджену ваду серця – відкрита артеріальна протока, яку встановили коли малечі було 3 місяці. У лікарів була надія, що вада закриється самостійно і не треба буде втручатися. Але дива не сталось. Після чергового обстеження було прийнято рішення проведення операції. Вероніці нещодавно виповнилося 5 років. Дівчинка має інвалідність та