Від самого народження життя маленької Кіри було пов’язане з боротьбою за здорове серце. Лікарі виявили у дівчинки серцеву ваду ще у пологовому будинку. Батьки сподівалися на диво, що отвір у серці закриється самостійно, але вже у 3 місяці повторне обстеження підтвердило дефект міжпередсердної перегородки. Відтоді – безліч консультацій, регулярні огляди

Веселому й життєрадісному Максиму з Вінниччини – лише 2,5 роки. Ще від народження лікарі виявили у нього ваду серця – відкриту артеріальну протоку. Родина сподівалася, що вона закриється самостійно, але з часом стан хлопчика погіршувався: з’явилася задишка, прискорене серцебиття та часті застуди. Єдиним шансом було проведення ендоваскулярної операції із закриття

Вікторія з невеличкого селища Браїлів на Вінниччині вже у 2022 році пережила серйозне випробування – COVID-19, який дав ускладнення на серце. Лікарі виявили дефект міжпередсердної перегородки. І якщо спочатку він був лише 3 мм, то цього року через ріст дівчинки збільшився аж до 9 мм. Єдиним шансом для Віки була

Владислава живе з бабусею Тамарою Миколаївною, яка з 2013 року опікується онукою. Її батьки давно виїхали за кордон, проте через складні обставини не можуть фінансово допомагати дівчинці. Бабуся – пенсіонерка, тому самостійно оплатити життєво необхідну операцію було неможливо. Але завдяки найкращим людям та компаніям ми можемо творити дива. ТОВ «Порше

Ще зовсім недавно ми просили вашої допомоги для хлопчика з непростою історією. Денис Ковриженко народився з рідкісною вадою серця – Тетрадою Фалло. Його маленьке серце потребувало термінової заміни імпланту, щоб продовжувати битися та дарувати йому життя. Ситуація була критичною, і лише ендоваскулярна операція зі встановлення нового серцевого імпланту – кондуїту

Арсенчику два з половиною роки, і від самого народження малюк хворів та погано набирав вагу. Влітку минулого року батьки звернулися до приватної клініки в м. Мукачево, оскільки дізналися, що туди приїдуть спеціалісти з державної установи Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова. Саме тоді в Арсенчика була виявлена вада серця.

Мілані 4 рочки, вона добра, життєрадісна та розумна дівчинка. На світ Міланочка зʼявилась передчасно, і ще в перші дні життя у її сердечку лікарі виявили патологію. З моменту виявлення вади родина завжди дотримувалися рекомендацій лікарів, дівчинка систематично проходила обстеження (один раз на три місяці). Після чергового обстеження в Інституті Амосова

Марійка народилася із пневмонією, що була ускладнена дихальною недостатністю, помірною легеневою гіпертензією новонародженого та гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС. Через декілька годин після пологів дівчинку забрали до реанімації до обласного центру. У Полтаві вона знаходилась пів місяця, де завдяки професіональним діям лікарів хворобу вдалося подолати. Під час численних обстежень Марійки було виявлено,

Ангеліна народилася 16 грудня 2013 року. Ще під час вагітності мама дівчинки дізналася про діагноз дитини – загальний артеріальний стовбур 1 типу, висока легенева гіпертензія, і вже в перший місяць життя крихітка пережила першу операцію на серці з усунення вродженої вади серця та встановлення кондуїту. Оперували дівчинку спеціалісти Інституту серцево-судинної

Мілана народилась 04.03.21 р. Ще в пологовому будинку родину приголомшили діагнозом: вроджена вада серця. Перший рік життя кожні 3 місяці дівчинку возили в Київ на обстеження в НІССХ ім. Амосова. Мілана росла, розвивалась, але була проблема з набором ваги. Згодом родину шокував ще один невтішний діагноз, який діагностували дівчинці: хронічна