Артемчику 8 років. З самого народження життя випробовує його на міцність. Артем часто хворіє на ГРВІ та гострі бронхіти, швидко втомлюється, йому важко витримувати фізичні навантаження. У грудні минулого року під час стаціонарного лікування лікарі виявили вроджену ваду серця — відкриту артеріальну протоку. Згодом діагноз підтвердили спеціалісти Інституту Амосова. Хлопчику

Міланія народилася 4 листопада 2017 року. Здавалося б – звичайний початок життя. Але вже за місяць, 7 грудня, лікарі виявили у дівчинки вроджену ваду серця. Відтоді для родини Штефанів почалися роки обстежень, очікувань і постійного напруження. Щороку – консультації, контроль, надія, що стан не погіршиться. Але настав момент, коли стало

Наприкінці вересня маленькому Роману Щербі з Вінницької області виповнився рік. З перших днів життя він боровся за здорове серце – ще в пологовому будинку лікарі діагностували у хлопчика вроджену ваду серця – відкриту артеріальну протоку. Для родини це стало великим випробуванням. У старшого брата Романа, 11-річного Вадима, теж виявили ваду

Від самого народження життя маленької Кіри було пов’язане з боротьбою за здорове серце. Лікарі виявили у дівчинки серцеву ваду ще у пологовому будинку. Батьки сподівалися на диво, що отвір у серці закриється самостійно, але вже у 3 місяці повторне обстеження підтвердило дефект міжпередсердної перегородки. Відтоді – безліч консультацій, регулярні огляди

Веселому й життєрадісному Максиму з Вінниччини – лише 2,5 роки. Ще від народження лікарі виявили у нього ваду серця – відкриту артеріальну протоку. Родина сподівалася, що вона закриється самостійно, але з часом стан хлопчика погіршувався: з’явилася задишка, прискорене серцебиття та часті застуди. Єдиним шансом було проведення ендоваскулярної операції із закриття

Вікторія з невеличкого селища Браїлів на Вінниччині вже у 2022 році пережила серйозне випробування – COVID-19, який дав ускладнення на серце. Лікарі виявили дефект міжпередсердної перегородки. І якщо спочатку він був лише 3 мм, то цього року через ріст дівчинки збільшився аж до 9 мм. Єдиним шансом для Віки була

Владислава живе з бабусею Тамарою Миколаївною, яка з 2013 року опікується онукою. Її батьки давно виїхали за кордон, проте через складні обставини не можуть фінансово допомагати дівчинці. Бабуся – пенсіонерка, тому самостійно оплатити життєво необхідну операцію було неможливо. Але завдяки найкращим людям та компаніям ми можемо творити дива. ТОВ «Порше

Ще зовсім недавно ми просили вашої допомоги для хлопчика з непростою історією. Денис Ковриженко народився з рідкісною вадою серця – Тетрадою Фалло. Його маленьке серце потребувало термінової заміни імпланту, щоб продовжувати битися та дарувати йому життя. Ситуація була критичною, і лише ендоваскулярна операція зі встановлення нового серцевого імпланту – кондуїту

Арсенчику два з половиною роки, і від самого народження малюк хворів та погано набирав вагу. Влітку минулого року батьки звернулися до приватної клініки в м. Мукачево, оскільки дізналися, що туди приїдуть спеціалісти з державної установи Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова. Саме тоді в Арсенчика була виявлена вада серця.

Мілані 4 рочки, вона добра, життєрадісна та розумна дівчинка. На світ Міланочка зʼявилась передчасно, і ще в перші дні життя у її сердечку лікарі виявили патологію. З моменту виявлення вади родина завжди дотримувалися рекомендацій лікарів, дівчинка систематично проходила обстеження (один раз на три місяці). Після чергового обстеження в Інституті Амосова